Çin İlaç Saf Toz Üretici
Bir teklif isteği
Turkish
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
Ana sayfa ÜrünlerAPI Aktif Farmasötik BileşenLiraglutide %98 Api Aktif Prensip Bileşen Antidiyabetik Fonksiyon 204656-20-2
Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2
Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2 Liraglutide 98% Api Active Principle Ingredient Antidiabetic Function 204656-20-2

Liraglutide %98 Api Aktif Prensip Bileşen Antidiyabetik Fonksiyon 204656-20-2

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Xi'an, Çin
Marka adı: Wango
Model numarası: WG-0031
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: her seferinde 10 gram
Fiyat: FOB price USD48-60 /gram,price ,can be negotiable freely .
Ambalaj bilgileri: 1mg, 1g, 10g küçük şişe, içinde çift plastik kap ile 1kg / Alüminyum folyo çanta. Veya isteğiniz gib
Teslim süresi: 3-5 iş günü
Ödeme koşulları: Western Union, L/C, T/T, MoneyGram
Yetenek temini: 10 kilogram 0 bir ay
Şimdi başvurun

Detay Bilgi
görünüş: beyaz kristal toz diğer adı: semaglutid
paketleme: 1mg, 1g, 10g küçük şişe işlev: antidiyabetik tedaviler
Vurgulamak:

Liraglutide Api Aktif İlke Bileşeni

,

Api Aktif İlke Bileşeni Antidiyabetik

,

204656-20-2

Ürün Açıklaması

Liraglutide %98 saflık Cas 204656-20-2 antidiyabetik fonksiyon kimyasalı üreticisi, en yüksek kalitede!

Liraglutide %98 Api Aktif Prensip Bileşen Antidiyabetik Fonksiyon 204656-20-2 0

Ürün adı

liraglutid

CAS Numarası.

204656-20-2

Sıra

H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(N-ε-(Nα-Palmitoyl) -L-γ-glutamil))-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH

Moleküler formül

C172H265n43Ö51

Molar kütle

3751.202 g/mol

Saflık

≥98%

kirlilik

≤0.5%

Depolama sıcaklığı

2-8ºC

Paket boyutu

100MG/Şişe, 1G/Şişe,10G/Şişe veya müşterilerin ihtiyacına göre.

Farmakodinamik ve farmakolojik özellikler

Liraglutide, insan endojen GLP-1'i ile %97 amino asit dizisi homolojisini paylaşan bir asillenmiş GLP-1 analoğudur (7-37)[1–4].Lisinin 34. pozisyonda arginin ile tek amino asit ikamesi ve bir C16 yağ asidi zincirinin 26. pozisyonda lizine bağlanması, liraglutidin kendi kendine birleşmesini ve heptamerik bir yapı oluşturmasını sağlar, bu da subkutan enjeksiyon bölgesinden emilimini geciktirir ve karşı koruma sağlar. DPP-4 enzimi ve nötr endopeptidazlar tarafından bozunma.Sonuç olarak, liraglutid, endojen GLP-1'den çok daha uzun bir yarı ömre sahiptir (&13 saate karşı 1.5–2 dakika)[1–4].
Liraglutid, pankreas b hücrelerinde (ancak pankreas a-hücrelerinde değil) uyarıcı G-proteini (Gs) tarafından adenil siklaza bağlanan bir zara bağlı hücre yüzeyi reseptörü olan GLP-1 reseptörüne bağlanır ve onu aktive eder ve hedeftir. endojen GLP-1 için[1, 2].Bu, yüksek glikoz seviyeleri olan hastalarda hücre içi siklik monofosfatın artmasına ve ardından liraglutid dozuna bağlı insülin salınımına neden olur.Aynı zamanda liraglutid, uygun olmayan şekilde yüksek glukagon sekresyonunu azaltmak için glikoza bağımlı bir şekilde hareket eder, böylece glukagonun hepatik glikoz çıkışı üzerindeki etkilerini bloke eder.Liraglutid varlığında, kan glukoz konsantrasyonları azaldıkça, insülin sekresyonu azalır ve kan glukoz konsantrasyonları öglisemiye yaklaşır.[1, 2].Tip 2 diyabetli hastalardaki bu glükoregülatör etki mekanizmalarına ek olarak, liraglutid mide boşalmasını hafifçe geciktirir ve açlığı azaltarak ve enerji alımını azaltarak vücut ağırlığını ve vücut yağ kütlesini azaltır;bu etkiler, tip 2 diyabetli hastalarda liraglutidin faydalı etkilerine katkıda bulunabilir.[1, 2, 5, 6].Daha önce incelendiği gibi[1, 2], tip 2 diyabetli hastalarda ve/veya klinik öncesi çalışmalarda, liraglutid doza bağlı olarak glikozillenmiş hemoglobini (HbA1c), açlık plazma glikozunu (AKG) ve tokluk plazma glikoz seviyelerini düşürmüş ve glikoz seviyelerinde 24 saatlik bir dozaj aralığında sürekli iyileşmeler sağlamıştır.Ek olarak, liraglutid tip 2 diyabetli hastalarda insülin sekresyonunu artırdı, tokluk glukagon sekresyonunu azalttı, b-hücre fonksiyonunun vekil ölçümlerini iyileştirdi, sistolik kan basıncını (SBP) azalttı ve bazı kardiyovasküler (CV) biyobelirteçlerini iyileştirdi.[1, 2]Yağ açısından zengin bir yemekten sonra tokluk trigliserit ve apolipoprotein B48 düzeylerinin baskılanması dahil[7].Büyük faz III çalışmalarında liraglutid monoterapisi veya diğer antidiyabetik ilaçlara ek tedaviler alan tip 2 diyabetli yetişkin hastalarda glisemik kontrol ve diğer etkinlik sonuçlarında iyileşmeler.

Farmakokinetik özellikler

Subkutan liraglutidin farmakokinetik profili, farklı enjeksiyon bölgeleri (üst kol, karın ve uyluk) kullanıldığında klinik olarak anlamlı ölçüde farklılık göstermemiştir.[3].Subkutan uygulamayı takiben liraglutid yavaşça emildi ve maksimum plazma konsantrasyonlarına (Cmax) 8-12 saat sonra ulaşıldı.[3, 4].Liraglutide, 0.6-1.8 mg'lık terapötik doz aralığında dozla orantılı absorpsiyon göstermiştir.[3, 4].0,6 mg'lık tek bir dozdan sonra liraglutidin ortalama Cmaks ve toplam maruziyeti sırasıyla 35 ng/mL ve 960 ng?saat/mL idi.[3].1.8 mg'lık bir dozdan sonra, 24 saatlik bir süre boyunca ortalama kararlı durum liraglutid konsantrasyonu 128 ng/mL olmuştur.[3].Deri altı uygulamayı takiben liraglutidin ortalama görünür dağılım hacmi 11-17 L'dir.[4].İntravenöz uygulamadan sonra ortalama dağılım hacmi 0.07 L/kg idi.[3, 4].Subkutan uygulamayı takiben liraglutidin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %55'tir.Liraglutid, deri altı uygulamayı takiben plazma proteinine geniş ölçüde bağlanır (%98)[3, 4].
Liraglutid, büyük proteinlerinkine benzer bir şekilde metabolize edilir ve ana eliminasyon yolu olarak tanımlanan spesifik bir organ yoktur.[3, 4].Sağlıklı gönüllülere radyoaktif olarak işaretlenmiş tek bir liraglutid dozunun uygulanmasını izleyen 24 saatlik süre boyunca, plazmadaki ana bileşen değişmemiş ilaçtı ve iki minör plazma metaboliti tespit edildi (toplam plazma radyoaktivite maruziyetinin %B9 ve B5'i).Feçeste ve idrarda ana ilaç tespit edilmedi.Radyoaktif olarak işaretlenmiş dozun küçük bir kısmı, uygulamadan sonraki ilk 6-8 gün boyunca dışkıda (%5) ve idrarda (%6) liraglutid ile ilişkili metabolitler olarak tespit edildi.Tek bir subkutan liraglutid dozunu takiben ortalama klirens yaklaşık 1.2 L/saat ve ortalama eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 13 saattir, bu da günde bir kez uygulamaya izin verir.[3, 4].

Dozaj ve uygulama

Subkutan liraglutid, ABD dahil olmak üzere birçok ülkede tip 2 diyabetli hastaların tedavisi için onaylanmıştır.[3] ve Avrupa[4].ABD'de, deri altı liraglutid, tip 2 diyabetli hastalarda, glisemik kontrolü iyileştirmek için diyet ve egzersize ek olarak endikedir.[3].AB'de, diyet ve egzersizle birlikte yeterli glisemik kontrol sağlamadığında, tip 2 diyabetli yetişkinlerin OAD'ler ve/veya bazal insülin ile kombinasyon halinde glisemik kontrol elde etmesi için endikedir.[4].Diyet ve egzersizle glisemik kontrolü yetersiz olan hastalarda liraglutid birinci basamak tedavi olarak önerilmez.[3].
Liraglutid, yiyeceklerden bağımsız olarak, günün herhangi bir saatinde günde bir kez deri altından uygulanır.[3, 4].Başlangıç ​​başlangıç ​​dozu 1 hafta süreyle 0.6 mg/gün'dür;bu düşük başlangıç ​​dozunun GI advers olay riskini azaltması amaçlanmıştır ve glisemik kontrol için etkili değildir.1'den sonra[3] veya C1[4]hafta, liraglutid dozu 1.2 mg/gün'e yükseltilmelidir ve daha sonra 1.2 mg/gün etkili glisemik kontrol sağlamazsa, dozaj 1.8 mg/gün'e yükseltilebilir.İlaç metformine tek başına veya bir tiazolidindion ile kombinasyon halinde eklenirse, birlikte uygulanan bu ilaçların dozajları değişmeden devam ettirilebilir.Liraglutid tedavisine başlarken, hipoglisemi riskini azaltmak için eş zamanlı uygulanan insülin sekretagoglarının (sülfonilüreler gibi) veya bazal insülinin dozunu azaltmayı düşünün [3, 4].Liraglutid için glukoz düzeylerinin kendi kendine izlenmesi gerekli olmasa da, eşzamanlı sülfonilüre veya bazal insülin tedavisi alan hastalarda liraglutid tedavisi başlatılırken hipoglisemi riskini azaltmak için düşünülmelidir.[4].Yaşlı hastalarda (65 yaş) doz ayarlaması gerekli değildir.[3, 4].18 yaşından büyük çocuklarda ve ergenlerde liraglutidin etkinliği belirlenmemiştir.[3, 4];ABD'de liraglutid pediyatrik hastalarda önerilmemektedir.[4].AB'de hafif böbrek yetmezliği (CLCR 60-90 mL/dak) olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir ve orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda çok sınırlı deneyim vardır;bu nedenle liraglutid şu anda bu hastalarda veya SDBY olan hastalarda önerilmemektedir.[4].ABD'de, akut böbrek yetmezliği ve liraglutid tedavisi sırasında kronik böbrek yetmezliğinin kötüleşmesine ilişkin pazarlama sonrası raporlar olduğundan, son dönem böbrek hastalığı olanlar da dahil olmak üzere böbrek yetmezliği olan hastalarda liraglutidin dikkatli kullanılması önerilir.[3].Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir[3].

Tolere edilebilirlik

 

Antidiyabetik ilaçlara monoterapi veya ek tedavi olarak subkutan liraglutid, klinik çalışmalarda ve uzatma çalışmalarında (B2 yıllık tedavi) genellikle iyi tolere edilmiştir.Beş çift kör çalışmanın (C26 hafta süreli) bir havuzlanmış analizine göre, karşılaştırma gruplarındaki hastaların %3.4'üne kıyasla liraglutid alıcılarının %7.8'i advers olaylar nedeniyle tedaviyi bırakmıştır.[3].Mide bulantısı (liraglutid gruplarında %2.8'e karşı karşılaştırma gruplarında %0) ve kusma (%1.5'e karşı %0.1) tedavinin kesilmesine yol açan en yaygın advers reaksiyonlardı ve çoğu hasta liraglutid tedavisinin ilk 2-3 ayı içinde çekildi.Liraglutid tedavisi sırasında ortaya çıkan tedaviyle ortaya çıkan yan etkilerin çoğu, hafif veya orta şiddette gastrointestinal (GI) nitelikteydi ve tedavinin ilk birkaç haftasından sonra düzeldi.[3].Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (örneğin döküntü ve eritem), beş çift kör çalışmaya (C26 hafta süren) katılan hastaların yaklaşık %2'sinde meydana geldi ve hastaların %0.2'si bu olaylar nedeniyle tedaviyi bıraktı.[4].
Pazarlama sonrası gözetim çalışmalarında liraglutid ile tedavi edilen hastalarda ölümcül ve ölümcül olmayan hemorajik veya nekrotizan pankreatit dahil akut pankreatit raporları olmuştur.[3, 4].Klinik çalışmalarda, 13 liraglutid alıcısı ve bir glimepirid alıcısı pankreatit yaşadı (2,7'ye karşı 0,5 vaka/1000 hasta yılı)[3].Liraglutid ile tedavi edilen 13 alıcının dokuzunda akut pankreatit ve dördünde kronik pankreatit vardı ve 13 hastanın bazılarında kolelitiazis veya alkol kötüye kullanımı öyküsü gibi pankreatit için başka risk faktörleri vardı.Klinik nedensellik kurulamamasına rağmen, 13 liraglutid alıcılarından birinde ölüme yol açan nekrozlu pankreatit vardı.[3].
Klinik araştırmalarda, liraglutid ile tedavi edilen hastalarda yedi papiller tiroid karsinomu vakası rapor edilmiştir ve karşılaştırma grubundaki bir vaka (1,5'e karşı 0,5 vaka/1000 hasta yılı)[3].Bu papiller tiroid karsinomlarının çoğu en büyük çap olarak <1 cm idi ve protokolle belirlenmiş tarama prosedürlerinden elde edilen sonuçlara göre tiroidektomi sonrası cerrahi patoloji numunelerinde teşhis edildi.[3]

Referanslar

 

  1. Perry CM.Liraglutide: Tip 2 diabetes mellitus tedavisinde kullanımının gözden geçirilmesi.İlaçlar.2011;71(17):2347-73.
  2. Croom KF, McCormack PL.Liraglutide: Tip 2 diabetes mellitusta kullanımının gözden geçirilmesi.İlaçlar.2009;69(14):1985–2004.
  3. Novo Nordisk A/S.Victoza liraglutide (rDNA kökenli) enjeksiyonu: ABD reçete bilgileri.2013. http://www.novo-pi.com/victoza.pdf.20 Ağustos 2014 tarihinde erişildi.
  4. Novo Nordisk A/S.Victoza: Ürün özelliklerinin AB özeti.2014. http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_ library/EPAR_-_Product_Information/human/001026/WC5000500 17.pdf.20 Ağustos 2014 tarihinde erişildi.
  5. Flint A, Kapitza C, Zdravkovic M. Günde bir kez insan GLP-1 analogu liraglutid, kısa süreli tedaviden sonra tip 2 diyabetli hastalarda iştahı ve enerji alımını etkiler.Diyabet Obezite Metab.2013;15(10):958–62.
  6. Horowitz M, Flint A, Jones KL, et al.Tip 2 diyabette günde bir kez insan GLP-1 analogu liraglutid'in iştah, enerji alımı, enerji harcaması ve mide boşalması üzerindeki etkisi.Diyabet Res Kliniği Uygulaması.2012;97(2):258-66.
  7. Hermansen K, Baekdal TA, Sırasında M, et al.Liraglutide, tip 2 diyabetli hastalarda yağ açısından zengin bir yemekten sonra tokluk trigliserit ve apolipoprotein B48 yükselmelerini baskılar: randomize, çift kör, plasebo kontrollü, çapraz geçişli bir çalışma.Diyabet Obezite Metab.2013;15(11):1040–8.
 

Açıklama

Adacık hücresi disfonksiyonu ve insülin direncinin ikili kusuru ile karakterize edilen bir hastalık olan T2DM'nin tedavisine yönelik yaklaşımlar, pankreas tarafından insülin salgılanmasını artıran ajanları (sekretagoglar), hedef organların insüline duyarlılığını artıran ajanları (hassaslaştırıcılar) ve GLP-1 reseptör agonisti olan Liraglutide, sadece iki amino asit değişikliği ve bir yağ asidi yan zinciri ilavesi ile GLP-1'e %97 homolojiye sahiptir.Spesifik olarak, 34. pozisyondaki lizin bir arginin ile değiştirildi ve 26. pozisyondaki lizin, bir glutamoil aralayıcı vasıtasıyla bir C16 asil zinciri ile modifiye edildi.Liraglutide, DPP-4 bozulmasına karşı direncini misel oluşturma ve albümine bağlanma eğiliminden alır.Günün ilk ve son öğünlerinden önce günde iki kez subkutan enjeksiyon gerektiren selefi eksenatidin aksine, liraglutid günde bir tedavi rejimi olarak onaylanmıştır ve glisemik kontrolü yetersiz hastalarda metformin veya sülfonilüre ile kombinasyon halinde kullanılabilir. monoterapi veya kombine ikili tedavi.Ayrıca, yetersiz glisemik kontrolü olan hastalarda metformin ve bir tiazolidindion ikili tedavisi ile kombinasyon halinde onaylanmıştır.Liraglutide, 61 pM (EC50= Klonlanmış insan GLP-1 reseptörü için GLP-1 için 55 pM.

 

SSS

 

S1: Üretici misiniz?


Evet, Wango Biopharm, 2008'den bu yana 12 yıldan fazla bir süredir Organik senteze odaklanmıştır.
Gelişmiş Ar-Ge teknolojisi, 380.000 kategori kimyasal reaktif stoklarımızda.
ISO tedarikçi sistemimiz ile sizlere hizmet vereceğimiz ürünlerin alım satımı, satın alma riskinizi en aza indirir.
Ayrıca, laboratuvardan toplu üretime kadar yeni bir bileşiğin özelleştirme hizmetini sunuyoruz.

S2: Bizimle nasıl iletişime geçilir?


Bizimle Çin Malı üzerinden iletişime geçebilirsiniz, Ortalama Tepki Süresi Çalışma süresinde 0-4 saat, Çalışma dışı süre için <24 saattir.
Her sorgu için satışlarımız sizin için bire bir hizmet sağlayacaktır.

S3: Ne tür bir ödeme kabul ediyorsunuz?


Normal siparişler: Şirket hesabı (Fiyat %5-13 ekstra indirim olacaktır)
Örnek/küçük siparişler: Paypal (% 5-10 ekstra ücret), Western Union vb.
Ödeme süresi hakkında, yalnız müzakere edeceğiz.

S4: Sipariş vermeden önce Ürün Kalitesi nasıl teyit edilir?


1., bazı ürünler için ücretsiz numune alabilirsiniz, sadece bizim için temel maliyeti ödeyin.
2., ayrıca özellikleri veya arayışınızı bize gönderebilirsiniz, ürünleri sizin için özelleştireceğiz.
3. Tüm şirketimizin organik kimyasallar ve müşterilerle geçimini sağladığını vurguluyoruz, herhangi bir sahte mal, niteliksiz mal satmamız kesinlikle imkansız, bu utanç verici!Ve Yok Satış ağımızdaki sahte belge/yalan/yasa dışı şey!

Q5: kalite şikayetini nasıl ele alıyorsunuz?


NS müşteri şikayetlerini ele alma prosedürleri ISO yönetim sistemimizin kilit parçasıdır.Şikayetiniz için bir inceleme ekibi oluşturacağız ve sınırlı bir süre içinde ele alma planını ve düzeltici ve önleyici tedbirlerimizi vereceğiz.

Q6: Paket


Paket standardını tasarlamak için MSDS'ye başvuracağız ve size PI veya Teklif listesinde göstereceğiz.
Paketi özelleştirmek istiyorsanız ve bilim ilkesine aykırı değilseniz, isteğiniz gibi yapacağız.Maliyet, talebinizi hesaplayacaktır.
Tehlikeli mallar için sadece bir paket tarzı, BM standardı olarak yapacağız.

S7: Nakliye


12 yıldır Ar-Ge ve üretilen kimyasallara sahibiz, Nakliye konusunda zengin deneyime sahibiz, Birçok ünlü şirket bizimle istikrarlı bir şekilde işbirliği yaptı, her türlü kimyasalın nakliyesinde iyiyiz.
Genel mallar: En iyi hizmet, fiyat ve teslim süresi.
Tehlikeli mallar: Profesyonel işbirliği yapan şirket, ayrıntılar için lütfen web sitemizi kontrol edin.

 

 

Liraglutide %98 Api Aktif Prensip Bileşen Antidiyabetik Fonksiyon 204656-20-2 1

 

 

 

Etiket:

Egzama API Aktif İlaç Maddesi

Antihipertansif API Aktif İlaç Maddesi

%99 API Aktif İlaç Maddesi

Bizimle temasa geçin

Mesajınız Girin

Bunların İçinde Olabilirsiniz